COVID-19 टीके

के खिलाफ उपलब्ध टीके COVID-19 संक्रमण।

टीके सबसे प्रभावी निवारक उपाय हैं COVID-19 और महामारी को समाप्त करने का एकमात्र उपाय है।

अभूतपूर्व तीव्र गति से प्रभावी टीकों को बाजार में लाया गया है।

2020 के अंत में, दुनिया भर के विभिन्न देशों में सरकारी स्वास्थ्य संगठनों ने इसके खिलाफ टीकाकरण शुरू किया COVID-19.

छह टीके अब उपयोग में हैं।

आधुनिक: mRNA-1273

यह टीका पहला था जिसका सूत्रीकरण तय किया गया था। यहां तक ​​कि विशेषज्ञ इसके विकास की गति से आश्चर्यचकित थे। विश्वसनीय मीडिया रिपोर्टों के अनुसार, अमेरिकी दवा कंपनी माडर्न के पास पहले से ही 1273 जनवरी को SRNA-CoV-13 जीनोम प्रकाशित होने के तीन दिन बाद अपने mRNA-2 वैक्सीन के लिए फार्मूला था।

जैसा कि नाम से पता चलता है, यह एक तथाकथित mRNA टीका है। इस प्रक्रिया में, वायरस के सिंथेटिक रूप से उत्पादित आरएनए टुकड़े का उपयोग शरीर को उन निर्देशों को देने के लिए किया जाता है जो इसे एक प्रोटीन का उत्पादन करने में सक्षम बनाते हैं जो वायरस का सबसेट की नकल करता है। यह प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा मान्यता प्राप्त है, जो एंटीबॉडी और टी कोशिकाओं को प्रतिक्रिया और उत्पादन करता है। यदि वास्तविक कोरोनावायरस दिखाई देता है, तो रक्षा प्रणाली सुसज्जित है और संक्रमण को रोक सकती है।

3 से अधिक विषयों के चरण 30,000 के अध्ययन में, वैक्सीन (दो खुराक में चार सप्ताह के अलावा दिया गया) 94.5 प्रतिशत से बचाव में प्रभावी था COVID-19, विशेष रूप से संक्रमण का गंभीर कोर्स। हालांकि, यह टीका बुजुर्गों की तुलना में छोटे समूहों के लोगों में थोड़ा अधिक प्रभावी था, जो प्राथमिक लक्ष्य हैं।

Biontech / Pfizer वैक्सीन की तुलना में, Moderna वैक्सीन ने अधिक लोगों में दुष्प्रभाव का कारण बना, जिसमें मुख्य रूप से इंजेक्शन साइट पर दर्द और फ्लू जैसे लक्षण शामिल थे, लेकिन ये अपेक्षाकृत जल्दी ही कम हो गए। हालांकि, बायोटेक / फाइजर वैक्सीन की तुलना में एक फायदा भी है: आधुनिक वैक्सीन, जो पहले से ही अमेरिका में लाइसेंस प्राप्त है और टीका लगाया गया है, को छह महीने तक माइनस 20 डिग्री सेल्सियस पर संग्रहीत किया जा सकता है और माइनस 70 की आवश्यकता नहीं माना जाता है Biontech / फाइजर वैक्सीन जैसी डिग्री।

एफडीए फैक्टशीट: https://www.fda.gov/media/144638/download

बायोटेक / फाइजर: NT162b2

यह वैश्विक दौड़ में बड़ा विजेता है: दवा कंपनियों BioNTech और Pfizer से NT162b2 वैक्सीन कई देशों में अनुमोदन की बाधा को दूर करने वाला पहला था और पहले से ही इसका बड़े पैमाने पर उपयोग किया जा रहा है: दो मिलियन से अधिक टीके पहले ही टीका लगाए जा चुके हैं। ।

फाइजर के टीके के रूप में, NT162b2 एक mRNA वैक्सीन है: वैक्सीन कोशिकाओं को निर्देश देता है कि वे एक प्रोटीन का उत्पादन करें जो वायरस के भाग की नकल करता है। यह प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की ओर जाता है।

लगभग 3 विषयों से जुड़े निर्णायक चरण 44,000 के परीक्षण के आंकड़े, जिनमें से आधा टीका और आधा प्लेसबो प्राप्त हुआ, प्रभावशाली थे। वैक्सीन, जिसमें से दो खुराक तीन सप्ताह के अलावा दी जाती हैं, ने लगभग 95 प्रतिशत की प्रभावकारिता की पेशकश की और वृद्ध लोगों को सुरक्षा भी दी।

दुष्प्रभाव सीमित थे: इंजेक्शन साइट पर दर्द और फ्लू जैसे लक्षण, जो एक से दो दिनों के बाद कम हो गए। हालांकि, ऐसे लोगों के लिए सावधानी बरतने की सलाह दी जाती है, जिन्हें एनाफिलेक्टिक शॉक की आशंका हो।

NT162b2 के साथ मुख्य समस्या भंडारण है: दवा को भेज दिया जाना चाहिए और अस्थायी रूप से माइनस 70 डिग्री पर संग्रहीत किया जाना चाहिए; सामान्य रेफ्रिजरेटर तापमान पर, इसमें पांच दिनों का शेल्फ जीवन होता है। हालांकि, यहां नए डेटा की उम्मीद है जो इस अवधि को बढ़ा सकता है।

एफडीए फैक्टशीट: https://www.fda.gov/media/144414/download

एस्ट्राज़ेनेका: ChAdOx1 nCoV-19

कोरोना महामारी के खिलाफ वैश्विक लड़ाई में इस टीके की अहम भूमिका है। ऐसा इसलिए है क्योंकि ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय से ChAdOx1 nCoV-19 वैक्सीन और दवा कंपनी AstraZeneca सस्ती है, बड़ी मात्रा में उत्पादन किया जा सकता है और किसी विशेष शीतलन की आवश्यकता नहीं होती है। हालांकि, परीक्षणों की समस्याओं के कारण, इसकी मंजूरी में कुछ देरी हुई है। लेकिन अब यूके और भारत में ChAdOx1 nCoV-19 को मंजूरी दे दी गई है।

वैक्सीन एक तथाकथित वेक्टर वैक्सीन है और इसमें आनुवंशिक रूप से संशोधित चिंपांज़ी कोल्ड वायरस होते हैं, जिसके साथ सार्स-कोव -2 से आनुवंशिक सामग्री को वेक्टर के रूप में मानव कोशिकाओं में पेश किया जाता है। इबोला वैक्सीन में भी इस वेक्टर सिद्धांत का उपयोग किया गया था।

वैक्सीन की प्रभावकारिता अभी भी विवादास्पद है: लगभग 90 प्रतिशत की सुरक्षा तब प्राप्त हुई जब एक महीने के अंतराल पर एक पूर्ण खुराक के बाद एक आधा खुराक प्रशासित किया गया था। वास्तव में केवल 62 प्रतिशत प्रभावकारिता हासिल करने का इरादा रखने वाली खुराक को फिर से हासिल किया गया।

एस्ट्राज़ेनेका के सीईओ पास्कल सोरियट ने हाल ही में घोषणा की कि ऐसा प्रतीत होता है कि अब एक सूत्र पाया गया है कि एमआरएनए टीके के समान प्रभावकारिता का वादा करता है, हालांकि उन्होंने विशिष्ट डेटा नहीं दिया। हालाँकि, उन्होंने निकट भविष्य में इस विषय पर एक प्रकाशन की घोषणा की। अब तक 40,000 परीक्षण विषयों में कोई गंभीर दुष्प्रभाव नहीं हुआ है - चरण 3 परीक्षण के संक्षिप्त व्यवधान के कारण होने वाली बीमारियों का टीका से कोई संबंध नहीं था।

यूके में, वैक्सीन को दिसंबर 2020 के अंत में आपातकालीन स्वीकृति मिल गई और टीकाकरण 4 जनवरी से शुरू हुआ। ChAdOx1 nCoV-19 के संबंध में ब्रिटिश टीकाकरण रणनीति के बारे में क्या खास है, टीके की कमी के कारण को (आंशिक रूप से) पहले प्रारंभिक खुराक के साथ यथासंभव अधिक से अधिक लोगों को प्रतिरक्षित करना है।

तीन महीने के बाद ही दूसरी खुराक

यह रोग के एक गंभीर पाठ्यक्रम के खिलाफ जितनी जल्दी हो सके संरक्षण सुनिश्चित करना चाहिए। दूसरी खुराक तब केवल तीन महीनों के बाद प्रशासित की जानी चाहिए, जो संक्रमण के आंकड़ों को देखते हुए स्वतंत्र विशेषज्ञों द्वारा समर्थित है। यह माना जाता है कि "बूस्टर" का एक बाद का प्रशासन, यानी दूसरा आंशिक टीकाकरण, एक समस्या नहीं होनी चाहिए और संभवतः प्रभावशीलता भी बढ़ा सकती है।

गॉव.यूके: https://www.gov.uk/government/publications/regulatory-approval-of-covid-19-vaccine-astrazeneca/conditions-of-authorisation-for-covid-19-vaccine-astrazeneca

एफडीए फैक्टशीट अभी तक उपलब्ध नहीं है

जॉनसन एंड जॉनसन: JNJ-78436735 या Ad26.COV2.S

जॉनसन एंड जॉनसन के वैक्सीन को फाइजर, मॉडर्ना और एस्ट्राजेनेका के दो-डोज़ कोरोनवायरस वैक्सीन के विपरीत, एकल खुराक के रूप में दिया जाता है।

जॉनसन एंड जॉनसन का टीका एडेनोवायरस-आधारित टीकों में दशकों के शोध का परिणाम है। जुलाई में, पहली बार सामान्य उपयोग के लिए अनुमोदित किया गया था - जॉन और जॉनसन द्वारा निर्मित इबोला के खिलाफ एक टीका। कंपनी एचआईवी और जीका सहित अन्य बीमारियों के लिए एडेनोवायरस-आधारित टीकों का परीक्षण भी कर रही है। कुछ अन्य कोरोनावायरस टीके भी एडेनोवायरस पर आधारित हैं, जैसे कि ऑक्सफोर्ड यूनिवर्सिटी और एस्ट्राजेनेका द्वारा विकसित।

अमेरिका, लैटिन अमेरिका और दक्षिण अफ्रीका में 43,783 प्रतिभागियों के एक अध्ययन में, वैक्सीन ने लगभग 66% को रोका COVID-19 मामलों। कंपनी को टीकाकरण के दो सप्ताह बाद प्रतिभागियों में कुछ प्रतिरोधक क्षमता के प्रमाण मिले, जो समय के साथ मजबूत होते दिखाई दिए। टीके ने 85% मध्यम-से-गंभीर के खिलाफ भी रक्षा की COVID-19 ऐसे मामले - जो किसी को चिकित्सा की तलाश करने के लिए प्रेरित करेंगे - और अब तक मृत्यु से पूर्ण सुरक्षा प्रदान करते हैं COVID-19.

जानसेन के सहयोग से होने वाले दुष्प्रभाव COVID-19 वैक्सीन में शामिल हैं: इंजेक्शन साइट प्रतिक्रियाओं: दर्द, त्वचा की लालिमा, और सूजन और सामान्य दुष्प्रभाव: सिरदर्द, बहुत थका हुआ महसूस करना, मांसपेशियों में दर्द, मतली और बुखार।

एफडीए फैक्टशीट: https://www.fda.gov/media/146305/download

गमलेजा-संस्थान मोसकाऊ: स्पुतनिक वी

रूसी वैक्सीन स्पुतनिक वी, जो ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय और निर्माता एस्ट्राजेनेका के AZD1222 वैक्सीन की तरह है, एडेनोवायरस पर आधारित है, स्पष्ट रूप से बेहतर सुरक्षात्मक प्रभावकारिता प्राप्त करता है, जिसे राज्य प्रत्यक्ष निवेश कोष आरडीआईएफ से एक प्रेस विज्ञप्ति के अनुसार, 95% से अधिक कहा जाता है।

SARS-CoV-2 महामारी ने प्रायोगिक के रूप में पहले से वर्गीकृत उपन्यास टीकों के विकास को गति दी है। इनमें मॉस्को के गैमलेजा इंस्टीट्यूट ऑफ एपिडेमियोलॉजी एंड माइक्रोबायोलॉजी के निर्माता एस्ट्राजेनेका और स्पुतनिक वी से AZD1222 शामिल हैं।

दोनों टीके स्पाइक प्रोटीन के लिए जीन को मांसपेशियों की कोशिकाओं में पहुंचाने के लिए वैक्टर के रूप में एडेनोवायरस का उपयोग करते हैं, जहां वास्तविक वैक्सीन का उत्पादन होता है। प्रक्रिया अभिनव है। एडेनोवायरस का उपयोग केवल जीन थेरेपी में जीन डिलीवरी वाहनों के रूप में किया गया है जो एक एकल अनुप्रयोग पर आधारित है। टीकाकरण में अक्सर कई खुराक की आवश्यकता होती है।

चूंकि प्रतिरक्षा प्रणाली पहले टीकाकरण के बाद एडेनोवायरस के खिलाफ एंटीबॉडी का उत्पादन कर सकती है, दूसरी खुराक का प्रभाव कमजोर हो सकता है यदि प्रतिरक्षा प्रणाली वायरस को समाप्त करती है इससे पहले कि वे लक्ष्य कोशिकाओं को संक्रमित करते हैं।

रूसी शोधकर्ताओं ने वेक्टर के खिलाफ एंटीबॉडी के गठन के जोखिम का अनुमान लगाया और इसलिए 2 अलग-अलग वायरस का चयन किया। पहली खुराक का टीका 26 प्रकार के एडेनोवायरस (rAd26) पर आधारित है। दूसरी खुराक के लिए, टाइप 5 एडेनोवायरस (rAd5) का उपयोग किया गया था। यह समझा सकता है कि निर्माता एस्ट्राजेनेका द्वारा किए गए अध्ययन की तुलना में चल रहे चरण 2/3 के अध्ययन में उच्च सुरक्षात्मक प्रभावकारिता क्यों अधिक थी।

https://www.thelancet.com/journals/laninf/article/PIIS1473-3099(20)30923-3/fulltext

सिनोपार्म चीन: सीएनबीजी-टीका

चीन ने 31,2020 दिसंबर, XNUMX को सामान्य उपयोग के लिए साइनोफार्मा वैक्सीन को मंजूरी दी। यूएई में भी अनुमोदित।

आधिकारिक मंजूरी से पहले भी, चीन में वैक्सीन की कुछ 4.5 मिलियन खुराकें प्रशासित की गई थीं, विशेष रूप से स्वास्थ्य कार्यकर्ताओं या राज्य के स्वामित्व वाले उद्यमों के कर्मचारियों को। अब अधिकारियों ने पहले कोरोना वैक्सीन, राज्य के स्वामित्व वाले साइनोफार्मा से वैक्सीन को आधिकारिक मंजूरी दे दी है।

सिनोपार्म के अनुसार, टीके ने परीक्षणों में 79 प्रतिशत प्रभावकारिता हासिल की। यह दो खुराक में प्रशासित किया जाता है। फाइजर / बायोएनटेक और मॉडर्न से टीकों ने क्रमशः 95 और 94 प्रतिशत की औसत प्रभावकारिता हासिल की। इन टीकों के विपरीत, चीनी टीका जेनेटिक इंजीनियरिंग का उपयोग नहीं करता है। इसके बजाय, यह कोरोना वायरस को मारकर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को ट्रिगर करने की शास्त्रीय पद्धति पर आधारित है।

अब तक, चीनी टीकों में अंतर्राष्ट्रीय आत्मविश्वास की काफी हद तक कमी रही है, क्योंकि कुछ परीक्षण परिणाम प्रकाशित किए गए हैं। पर्यवेक्षकों का मानना ​​है कि विश्वास हासिल करने के लिए चीन को अधिक अध्ययन डेटा उपलब्ध कराना होगा।

दिनांक: मार्च 19, 2021