वैश्विक श्वसन शिखर सम्मेलन 2022

सीओपीडी ब्रेकआउट

Awareness

• सीओपीडी के लिए क्या खड़ा है? यह क्या है? सभी भाषाओं में अनुवाद नहीं करता है। यद्यपि हम इस बाधा से नहीं निपट सकते हैं, हमें यह सुनिश्चित करने के लिए जागरूकता फैलानी चाहिए कि जनता शिक्षित हो कि यह विशेष रूप से "धूम्रपान करने वालों की बीमारी" या केवल बुजुर्गों के लिए नहीं है।
  • प्रस्तावित "इट्स बी बी यू" अभियान
• जागरूकता को बढ़ावा दें कि सीओपीडी दुनिया भर में मौत का तीसरा प्रमुख कारण है
• रोगी चार्टर के 6 सिद्धांतों का उपयोग करके अपने देश में यथास्थिति का मूल्यांकन करें।

अधूरी जरूरतें/मैसेजिंग

• कलंक को संबोधित करें; अपने लक्षणों को समझना; व्यक्तिगत देखभाल योजनाएं
• प्रदाताओं के लिए चिंतनशील सुनना
• वार्षिक स्क्रीनिंग के एक भाग के रूप में स्पाइरोमेट्री परीक्षण

नीति

• सीओपीडी के लिए एक राष्ट्रीय योजना की आवश्यकता है (सरकार द्वारा अनुमोदित)
  • एक। वेलनेस परीक्षा के भाग के रूप में स्क्रीनिंग और स्पाइरोमेट्री (अमेरिका में कैप्चर टूल)
• पहुंच को कम करने और समाप्ति संसाधनों को बढ़ाने के लिए तंबाकू पर कर बढ़ाएँ

अस्थमा ब्रेकआउट

Awareness

• हमारा लक्षित दर्शक कौन है - निदान न किया गया और अनुपचारित रोगी समुदाय
• सामान्य नहीं में सांस फूलना
• सांस को हल्के में न लें
• शिक्षा - रोगी और प्राथमिक देखभाल
• रोगी के अनुकूल भाषा और लक्षण प्रबंधन के लिए उपकरण
• स्क्रीनिंग और शीघ्र निदान की आवश्यकता
• अति-निर्भरता (SABA, OCS, सांस फूलने के साथ आराम)
• टूलकिट अति-निर्भरता का नुकसान करता है: "अच्छी देखभाल" कैसा दिखता है? चार्टर, मानक, वीडियो। अति-निर्भरता, वीडियो और चेकलिस्ट (पल्सर, एसीटी, आदि) के नुकसान क्या हैं।

अधूरी जरूरतें/मैसेजिंग

• रोगी अधिवक्ता और परिवार अपने दृष्टिकोण से जनता, नीति और निर्णय निर्माताओं, उद्योग और प्रदाताओं (प्राथमिक देखभाल और संबद्ध स्वास्थ्य देखभाल पेशेवरों) को शिक्षित करते हैं।
• विविध आबादी दिखाएं जो अस्थमा रोगियों का प्रतिनिधित्व करती हैं
• सोशल मीडिया के माध्यम से संदेशों को बढ़ाने के लिए अन्य संगठनों और उद्योगों के साथ साझेदारी बनाएं
• फेफड़ों के स्वास्थ्य के लिए राष्ट्रीय कार्य योजना

नीति

• डब्ल्यूएचओ के पास अकेले सबा है
• जलवायु मुद्दा
• कार्यबल विकास
• फेफड़े को प्राथमिकता क्यों नहीं दी जाती है (कैंसर, हृदय...फेफड़ा क्यों नहीं?) टॉप 3 में होना चाहिए
• राष्ट्रीय अस्थमा/फेफड़े की योजना (अस्थमा, सीओपीडी, फेफड़े) रजिस्ट्री, स्पाइरोमेट्री, फ़ार्मेसी फ़्लैग सिस्टम (राष्ट्रीय/सरकारी स्तर पर केवल 4 देशों का प्रतिनिधित्व करने वाली कार्य योजनाएँ थीं) फेफड़े के बारे में एक व्यापक शब्द के रूप में बात करें। पूछें: हर देश की एक राष्ट्रीय कार्य योजना होती है - स्थान के आधार पर रणनीति अलग दिखेगी

दुर्लभ रोग ब्रेकआउट (एटोपिक, इम्यूनोलॉजिक, और श्वसन)

Awareness

• दुर्लभ बीमारियों से किसी को भी मौलिक मानवाधिकारों से वंचित नहीं करना चाहिए। हमें क्यूओएल के लिए लड़ाई और सभी स्थितियों और रोगी यात्राओं की समावेशिता और मान्यता को कभी नहीं छोड़ना चाहिए।
• सभी विकलांग दिखाई नहीं दे रहे हैं। दुर्लभ बीमारियों को अक्सर उम्र और लिंग में गलत तरीके से प्रस्तुत किया जाता है, जिसमें वृद्ध लोगों के लिए विपणन अभियानों में कारणों का चेहरा होने का पूर्वाग्रह होता है।
• सटीक और शीघ्र निदान, डिजिटल स्वास्थ्य और ऑनलाइन निगरानी जैसी नवीन प्रणालियों तक पहुंच और उपचार की प्रतिपूर्ति।

अधूरी जरूरतें/मैसेजिंग

• प्राथमिक देखभाल, बाल रोग विशेषज्ञ और विशेषज्ञ, को बच्चों में दुर्लभ बीमारियों का जल्द पता लगाने के लिए कार्यक्रम और जांच उपकरण विकसित करने के लिए मिलकर काम करना चाहिए।
• एमडी छात्रों के लिए बुनियादी ज्ञान स्नातक पाठ्यक्रम का हिस्सा होना चाहिए क्योंकि वर्तमान में अधिकांश देशों में विश्वविद्यालय चिकित्सा अध्ययन के दौरान इस ज्ञान तक व्यापक पहुंच नहीं है।
• एलएमआईसी में वैज्ञानिक समितियों को अधिक रोगी केंद्रित होना चाहिए और पीएजी के साथ अधिक सहयोग करना चाहिए।
• अनुवाद करें और प्रदाताओं को दिशा-निर्देशों तक अधिक व्यापक पहुंच प्रदान करें।
• एचसीपी की वकालत करते समय, "दुर्लभ रोगों" की अवधारणा के बजाय व्यक्तिगत बीमारियों पर चर्चा करें। नीति निर्माण में जन जागरूकता और वकालत के लिए, नीति-निर्माण और सामान्य वकालत की बात आने पर सभी दुर्लभ बीमारियों को समूहीकृत करना अधिक महत्वपूर्ण संख्या देने के लिए अधिक समझ में आता है।

नीति

• प्रत्येक देश को रोगी-केंद्रित तरीके से पीएजी और एचसीपी द्वारा समर्थित प्रत्येक दुर्लभ बीमारी के लिए एक रजिस्ट्री विकसित करनी चाहिए। यदि कई रजिस्ट्रियां हैं (उदाहरण के लिए, वैज्ञानिक समाज और सरकारी रजिस्ट्रियां), तो डेटा को एकल रजिस्ट्री बनने के लिए एकत्रित, मानकीकृत और साझा किया जाना चाहिए। सटीक संख्या और डेटा जानने से हमें उपचार अनुसंधान का समर्थन करने में मदद मिलेगी और राष्ट्रीय स्तर पर एचटीए को पेश करने के लिए सटीक संख्याएं होंगी।
• अधिकांश एलएमआईसी के पास दुर्लभ बीमारियों के निदान, उपचार और समर्थन तक उचित पहुंच नहीं है। अनावश्यक मौतों से बचने के लिए तत्काल प्रगति की आवश्यकता है।
• डिजिटल स्वास्थ्य और नवोन्मेषी प्रणालियों तक पहुंच उन रोगियों की सहायता करने में मदद करेगी जिनके पास ग्रामीण क्षेत्रों में आरडी विशेषज्ञों तक पहुंचने के लिए पैसे या परिवहन की कमी जैसे सामाजिक-जनसांख्यिकीय कारकों के कारण चिकित्सा सहायता तक उचित पहुंच नहीं है।

कार्रवाई: रोगियों को हमारे पोर्टफोलियो में महत्वपूर्ण दुर्लभ बीमारी के बारे में बुनियादी जानकारी प्रदान करने के लिए एटोपिक, एलर्जी और श्वसन दुर्लभ रोग रोगी नेविगेटर बनाएं।