यूनाइटेड किंगडम
18, मैन्सेल स्ट्रीट, लंडन, इंगलैंड, ई1 8एए, यूनाइटेड किंगडम
सामंथा वॉकर, उप मुख्य कार्यकारी
अस्थमा+लंग यूके का मानना है कि हर सांस मायने रखती है - और स्वतंत्र रूप से सांस लेने का अधिकार आय, उम्र, जातीयता, लिंग या पृष्ठभूमि की परवाह किए बिना हर किसी पर लागू होता है। उनका सपना एक ऐसी दुनिया का है जहां हर किसी के फेफड़े स्वस्थ हों। एक ऐसी दुनिया जहां बेहतर समझ, अनुसंधान, उपचार और सहायता के माध्यम से फेफड़ों के स्वास्थ्य को प्राथमिकता दी जाती है। हम एक ऐसी दुनिया बनाने में मदद करने के लिए समर्पित हैं जहां फेफड़ों का अच्छा स्वास्थ्य और स्वतंत्र रूप से सांस लेने की क्षमता सभी के लिए एक बुनियादी अधिकार है।
यूनाइटेड किंगडम
एजिंग्टन रोड, Sidcup, इंगलैंड, डीए14 5बीएच, यूनाइटेड किंगडम
सिमोन माइल्स
यूके में सभी प्रकार की एलर्जी से प्रभावित लोगों का समर्थन करते हुए, चैरिटी लक्षणों और ट्रिगर्स पर जानकारी के साथ एक समर्पित हेल्पलाइन और फैक्टशीट प्रदान करती है। दान धन उगाहने वाले नियामक के साथ पंजीकृत है।
Aspergillosis Trust दुनिया भर में Aspergillosis के सभी रूपों के साथ सभी का समर्थन करने के लिए एक रोगी वकालत समूह है। उनके पास अपनी वेबसाइट पर एक सहायता समूह और जानकारी है। वे दुनिया भर में पहली चैरिटी बन गए हैं जो पूरी तरह से एस्परगिलोसिस से संबंधित है।
तुर्की
इस्तेंबुल, 34020, Türkiye
905057904454
इल्के बिन्नज़ नरगाज़ गुलेक, कार्यकारी संबंधों के अध्यक्ष
AHDADER एक गैर-सरकारी संगठन है जो फेफड़ों की स्थिति वाले रोगियों के लिए सूचना और सलाह प्रदान करता है। समूह जरूरतमंद लोगों को बेहतर समर्थन देने के लिए जनता को अनुसंधान और स्वास्थ्य नीति का संचार करता है।
इसके दर्शन के आधार पर, "क्या स्वास्थ्य की तुलना में मनुष्य के लिए अधिक कीमती अच्छाई है?" एसोसिएशन Santé Meilleure Vie Meilleure (SM-VM) का सभी के लिए स्वास्थ्य संवर्धन कार्यक्रम है। विभिन्न रोगों से पीड़ित रोगियों के साथ, यह अन्य रोगियों के दर्द और उपचार को कम करने के लिए समाधान विकसित करता है। एसोसिएशन एसएम-वीएम उन रोगियों के साथ आयोजन करता है जो इसके साथ पहले ही आ चुके हैं और जो सदस्य बन गए हैं, समुदायों में इसके द्वारा समर्थित विभिन्न विकृतियों पर सूचना और जागरूकता अभियान चलाते हैं। यह समुदायों को उनके स्वास्थ्य को बढ़ावा देने में मदद करने के लिए कमजोर समुदायों में सामुदायिक स्वास्थ्य कार्यकर्ताओं को प्रशिक्षित करता है। राष्ट्रव्यापी स्वास्थ्य सुविधाओं के साथ साझेदारी में, एसएम-वीएम खाद्य एलर्जी, सिस्टिक फाइब्रोसिस, सिस्टिक फाइब्रोसिस, एलर्जी, एटोपिक डर्मेटाइटिस और अस्थमा से पीड़ित रोगियों के साथ आता है। यह भी ध्यान दिया जाना चाहिए कि एसएम-वीएम रोगियों को उपशामक देखभाल में साथ देता है।
स्विट्जरलैंड
20, स्कीबेनस्ट्रैस, बर्न, बर्न, 3014, स्विट्जरलैंड
जॉर्ज शैप्पी, सीईओ
बर्न में आधारित, अहा! एलर्जी और असहिष्णुता के कारणों, रोकथाम और उपचार के बारे में जानकारी प्रसारित करता है। केंद्र स्विट्जरलैंड में एलर्जी और असहिष्णुता से प्रभावित तीन मिलियन लोगों का समर्थन करने के लिए समर्पित है।
स्वीडन
52, रोसेनलुंड्सगटन, स्टॉकहोम, स्टॉकहोम लान, 118 63 , स्वीडन
क्रिस्टीना लजंग्रोस, महासचिव
अस्थमा और एलर्जी एसोसिएशन एलर्जी रोगों वाले लोगों के मानकों में सुधार के लिए समाज को प्रभावित करना चाहता है। एसोसिएशन एलर्जी और अतिसंवेदनशीलता वाले लोगों के लिए विभिन्न वातावरणों तक पहुंच को प्राथमिकता देता है।
सेविला रेस्पिरा एक गैर-लाभकारी संगठन है जिसका उद्देश्य श्वसन रोगों के बारे में जागरूकता बढ़ाना, स्थानीय घटनाओं और कार्यक्रमों को समुदाय के साथ साझा करना है।
स्पेन
7, रिएरा डे ला सालुट, संत फेलिउ डे लोब्रेगेटा, कातालुन्या, 08980, स्पेन
एलिसिया गार्सिया
पल्मोनरी हाइपरटेंशन स्पेन (एचपीई) एक व्यापक अर्थ में, पल्मोनरी हाइपरटेंशन से पीड़ित सभी लोगों और उनके परिवारों के स्वास्थ्य को बढ़ावा देने के लिए काम करता है, ताकि सभी पहलुओं में उनके जीवन की गुणवत्ता में सुधार हो सके, जहां तक संभव हो उनकी देखभाल के स्तर को बढ़ावा दिया जा सके और सुधार किया जा सके। काम, और सामाजिक जीवन।
Fundación Lovexair एक गैर-लाभकारी संगठन है जो श्वसन संबंधी बीमारियों वाले लोगों और उनकी देखभाल करने वालों के लिए देखभाल, सहायता और मार्गदर्शन प्रदान करता है। संगठन का लक्ष्य समाज को शीघ्र निदान, रोकथाम और उपचार के महत्व के बारे में जागरूक करके ऐसा करना है।
स्पेन
टुडेला डी अगुएरिया, प्रिंसिपादो डे एस्टुरियस, 33919, स्पेन
अरमांडो रुइज़, वैश्विक संबंध प्रबंधक
स्पैनिश फेडरेशन ऑफ एलर्जी एंड एयरवेज डिजीज पेशेंट्स एसोसिएशन (FANAER) की स्थापना 2007 में श्वसन रोगियों द्वारा की गई थी। गैर-लाभकारी संगठन का लक्ष्य एलर्जी और श्वसन रोगों के प्रति देखभाल और जागरूकता में सुधार करना है।
स्पेन
2, यूरिया स्ट्रीट, Luarca, प्रिंसिपादो डे एस्टुरियस, 33700, स्पेन
इवान पेरेज़, कोषाध्यक्ष
APEPOC क्रॉनिक ऑब्सट्रक्टिव पल्मोनरी डिजीज (COPD) के बारे में जानकारी प्रदान करता है और अधिकारों की रक्षा करता है और रोगियों के जीवन की गुणवत्ता में सुधार करता है। संगठन अपने सहयोगियों के लिए स्वास्थ्य सेवाएं भी प्रदान करता है।
स्पेन
27, कैले डे ऑरेन्से, मैड्रिड, मैड्रिड का समुदाय, 28020, स्पेन
बेलेन डेलगाडो डीज़, उपनिदेशक
AADA (Atopic Dermatitis से प्रभावित लोगों का संघ) 2017 में स्थापित किया गया था और रोगियों को विश्वसनीय जानकारी देने और इस बीमारी को आबादी के लिए अधिक समझने योग्य बनाने पर केंद्रित था।
वे AD की मान्यता और सामान्यीकरण प्राप्त करने के लिए रोगी समुदाय को आवाज देते हैं, स्वास्थ्य नीति निर्माताओं के समक्ष अपने हितों की रक्षा करते हैं और रोगियों और परिवारों को प्रत्यक्ष समर्थन और विश्वसनीय जानकारी प्रदान करते हैं।
स्पेन
83, कैरर डी सार्डेन्या, बार्सिलोना, कातालुन्या, 08018, स्पेन
जैम गार्सिया कास्त्रो
एसोसिएशन AAUC की स्थापना 2012 में हुई थी और यह एक गैर-लाभकारी संगठन है जो क्रोनिक पित्ती से प्रभावित लोगों को उनके जीवन की गुणवत्ता में सुधार लाने के उद्देश्य से एक साथ समूहित करता है।
स्पेन
6, गैंडासेगुई रेमिगियो मॉन्स एटक्सेटल्डिया, बेड़ी, Euskadi, 48006, स्पेन
इरांत्ज़ु मुर्ज़ा सैंटोस, राष्ट्रपति
ASMABI एक अस्थमा रोगी संगठन है, जिसे 2019 में स्थापित किया गया था। इसका मिशन पुरानी बीमारी अस्थमा के लिए जागरूकता पैदा करना है। ASMABI स्वास्थ्य देखभाल तक पहुंच, मनोवैज्ञानिक सेवा और अन्य के अधिकारों के लिए लड़ने वाले अस्थमा रोगियों के समूह का प्रतिनिधित्व करता है।
स्पेन
2, कैले लिनाजे, मलागा, Andalusia, 29001, स्पेन
मारिया विक्टोरिया पालोमेरेस डेल मोरल
ALERMA एक गैर-लाभकारी संगठन है, जिसका उद्देश्य एलर्जी और श्वसन रोगियों की देखभाल, सूचना और प्रशिक्षण है। यह प्रांतीय है और इसमें लगभग दो सौ मरीज हैं। हमारी गतिविधियाँ रोगियों के प्रशिक्षण के इर्द-गिर्द घूमती हैं, पेशेवरों द्वारा दी गई बातचीत के माध्यम से: पल्मोनोलॉजिस्ट, एलर्जी, मनोवैज्ञानिक, फिजियोथेरेपिस्ट, आदि। इनहेलर प्रबंधन, आपकी बीमारी के प्रबंधन और आपकी बीमारी के ज्ञान पर कार्यशालाओं के अलावा। हम अस्पतालों और शॉपिंग सेंटरों में एक सूचना तालिका के साथ पूरे श्वसन क्षेत्र को कवर करने वाली बीमारियों के विश्व दिवस भी मनाते हैं: अस्थमा, सीओपीडी, एपनिया आदि। विश्व अस्थमा दिवस पर, हमने इन रोगियों के लिए व्यायाम की आवश्यकता के विचार को गहरा करने के लिए "पसेओ मैरिटिमो" डे मलागा के साथ एक मार्च निकाला।
स्पेन
63, कैले डे क्रोनोस, मैड्रिड, मैड्रिड का समुदाय, 28037, स्पेन
एंजेल सांची सान्ज़, राष्ट्रपति
AEPNAA एक संघ है जो भोजन और लेटेक्स एलर्जी वाले लोगों और उनके परिवारों के लिए काम करता है। AEPNAA एक गैर-लाभकारी संस्था है और इसे जुलाई 2019 में स्पेन सरकार के आंतरिक मंत्रालय द्वारा सार्वजनिक उपयोगिता की घोषणा प्राप्त हुई है। एसोसिएशन के पास निदेशक मंडल है, जो एसोसिएशन के सदस्यों के वोट से हर दो साल में लोकतांत्रिक रूप से चुने जाते हैं। अपने कार्यों के विकास के लिए, AEPNAA के कार्य के विभिन्न क्षेत्रों के लिए पांच कार्यकारी समूह हैं: खाद्य सुरक्षा, ब्रांड, दवाएं और संचार और शिक्षा। AEPNAA के पास प्रतिष्ठित एलर्जी विशेषज्ञों से बनी एक वैज्ञानिक समिति भी है जो एसोसिएशन को एलर्जी से संबंधित मुद्दों पर सलाह देती है।
दक्षिण अफ्रीका
5, गॉर्डन स्ट्रीट, केप टाउन, पश्चिम केप, 8001, दक्षिण अफ्रीका
डॉ. विश्व नायडू (अध्यक्ष)
गैर-लाभकारी संगठन अस्थमा के निदान और उपचार के बारे में ज्ञान का प्रसार करना चाहता है। कार्यक्रम GINA (अस्थमा के लिए वैश्विक पहल), SATS (दक्षिण अफ़्रीकी थोरैसिक सोसायटी) और ALLSA (एलर्जी सोसायटी ऑफ़ अस्थमा) के प्रबंधन दिशानिर्देशों का पालन करता है। एनएईपी चिकित्सा पेशेवरों के लिए 6 महीने का दूरस्थ शिक्षा अस्थमा शिक्षक पाठ्यक्रम चलाता है और अस्थमा से जुड़ी सभी चीजों पर जनता और चिकित्सा कर्मियों को शिक्षित करता है।
स्लोवेनिया
12, स्टेंटेटोवा उलिका, Maribor, उपरावना एनोटा मेरिबोर, 2000, स्लोवेनिया
टीना मेसारिक, सीईओ
एटोपिका, गैर-सरकारी और गैर-लाभकारी संगठन, एटोपिक जिल्द की सूजन के रोगियों के समर्थन के लिए स्थापित किया गया था। संगठन एटोपिक जिल्द की सूजन, अस्थमा और एलर्जी पर जानकारी प्रदान करता है। 2018 से, यह त्वचाविज्ञान रोगी संगठनों के अंतर्राष्ट्रीय गठबंधन का हिस्सा रहा है।
स्लोवेनिया
95, मेन्सिंगेरजेवा उलिका, Ljubljana, Ljubljana, 1000, स्लोवेनिया
स्पेला नोवाक, अध्यक्ष और संस्थापक
स्वतंत्र, स्वैच्छिक और गैर-लाभकारी संघ रोगियों और उनके रिश्तेदारों के लिए सभी एटोपिक बीमारियों के बारे में जानकारी प्रदान करता है। संगठन का लक्ष्य ज्ञान के आदान-प्रदान, सहायता समूहों, आयोजनों और स्वास्थ्य सुविधाओं वाले स्कूलों और किंडरगार्टन के साथ काम करके रोगियों के जीवन की गुणवत्ता में सुधार करना है। मरीजों और उनके करीबियों की मदद के लिए जो भी करना पड़े।
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