FUNDEM एक गैर-लाभकारी संस्था है जो उच्च लागत और अनाथ पुरानी बीमारियों से पीड़ित आबादी की भलाई के लिए अपने प्रयासों को समर्पित करती है, रोगियों और देखभाल करने वालों के लिए कार्यक्रम प्रदान करती है; जैसे पहुंच कार्यक्रम, निगरानी, ​​रोगी को आवश्यक विभिन्न सेवाओं में सहायता, सहयोग और विकृति विज्ञान के बारे में जानकारी। और स्वास्थ्य एवं सामाजिक सेवाएं भी जो भलाई और जीवन की गुणवत्ता पर सकारात्मक प्रभाव डालती हैं। फंडेम की स्थापना 31 मार्च 2006 को की गई थी, जब रोगियों के एक समूह ने निदान के बाद उन जरूरतों और स्थितियों को व्यक्त किया था जिनसे वे प्रभावित हुए थे और इसके संस्थापकों ने एक ऐसा संगठन बनाने की पहल की थी जो संबोधित की गई जरूरतों को पूरा करेगा। वर्तमान में उनके पास 5,000 मरीज़ हैं और सामाजिक नेटवर्क के माध्यम से 5.5 मिलियन को उनकी विकृति और देखभाल के बारे में शिक्षित किया गया है। बोगोटा शहर में स्थित है, हालाँकि वे राष्ट्रीय स्तर पर काम करते हैं।

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अपाव एक संस्था है जो रोगियों और परिवारों को सहायता प्रदान करती है। अर्जेंटीना में हमारे साथ लगभग 87 मरीज़ जुड़े हुए हैं।

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बीजिंग ऐक्सिके पल्मोनरी हाइपरटेंशन रेयर डिजीज केयर सेंटर चीन का पहला सार्वजनिक कल्याण संगठन है जो फुफ्फुसीय उच्च रक्तचाप के रोगियों को सहायता और सहायता प्रदान करता है। 2009 में, इसे देश भर में फुफ्फुसीय उच्च रक्तचाप के रोगियों, विभिन्न दलों और देखभाल करने वाले लोगों द्वारा शुरू और स्थापित किया गया था। 2013 में, इसे आधिकारिक तौर पर बीजिंग में खोला गया। Aixike ने ब्लू लिप क्लासरूम, लव लंग रीबर्थ प्रोग्राम, ब्लू लिप फोटोग्राफी प्रदर्शनी और विश्व पल्मोनरी आर्टरी डे जैसी शैक्षिक और प्रचार गतिविधियों की एक श्रृंखला चलाकर चिकित्सा बीमा में दवाओं के परिचय, अनुसंधान और विकास और समावेशन में तेजी लाई है। इस प्रक्रिया ने चिकित्सा समुदाय और जनता की फुफ्फुसीय उच्च रक्तचाप और दुर्लभ बीमारियों के बारे में समझ में सुधार किया है, और धीरे-धीरे चीनी रोगियों के जीवन की गुणवत्ता में सुधार हुआ है। देखभाल करने वाले लोगों की मदद से, वे चिकित्सा देखभाल, शिक्षा, रोजगार, यात्रा आदि में रोगियों के समान अधिकारों और हितों की रक्षा करना जारी रखेंगे, और डॉक्टरों और रोगियों के बीच संयुक्त निर्णय लेने और संबंधित प्रणालियों में सुधार को बढ़ावा देंगे। वर्तमान में, 2,000 से अधिक मरीज़ और 100 चिकित्सा पेशेवर शामिल हुए हैं।

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रेयर डिजीज फाउंडेशन ऑफ ईरान (RADOIR) की स्थापना 2008 में मृतक डॉ. अली दावौडियन द्वारा पहले और एकमात्र दुर्लभ रोगियों वाले गैर-सरकारी संगठन के रूप में की गई थी। 2 साल के राष्ट्रीय दृष्टिकोण और कुशल गतिविधियों के बाद, RADOIR को अंतर्राष्ट्रीय सहयोग शुरू करने की मंजूरी दी गई। डॉ. अली दावौडियन ने EURORDIS, RDI, ICORD में अंतरराष्ट्रीय सदस्यता और ECOSOC आदि में परामर्शदात्री स्थिति हासिल की... RADOIR के संस्थापक द्वारा विकसित और संचालित "नाडर स्पेशलाइज्ड क्लिनिक" RADOIR और दुर्लभ रोगियों को 24 घंटे चिकित्सा सेवाओं के साथ समर्थन दे रहा है।

एलर्जी क्यूबेक का मिशन सूचना, सहायता, शिक्षा, प्रशिक्षण और जागरूकता कार्यक्रमों के माध्यम से सुरक्षा को बढ़ावा देना और उन लोगों के जीवन की गुणवत्ता में सुधार करना है जिन्हें खाद्य एलर्जी से जूझना पड़ता है। यह खाद्य एलर्जी के लिए क्यूबेक का प्रमुख संदर्भ केंद्र है, और एलर्जी विशेषज्ञों, पोषण विशेषज्ञों, फार्मासिस्टों, संस्थानों - स्कूलों, डेकेयर, अस्पतालों - और खाद्य कंपनियों को एक साथ लाता है।

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पश्चिम अफ्रीका का अस्थमा और एलर्जी फाउंडेशन गाम्बिया, सिएरा लियोन, लाइबेरिया और गिनी बिसाऊ में अस्थमा रोगियों और एलर्जी से पीड़ित लोगों के लिए एक मंच के रूप में कार्य करता है, ताकि उन्हें सामूहिक रूप से सामना की जाने वाली असंख्य चुनौतियों से निपटने में सक्षम बनाया जा सके। उनका उद्देश्य अस्थमा और एलर्जी से पीड़ित लोगों को स्वैच्छिक चिकित्सा सेवाएं प्रदान करना और उन्हें स्वस्थ रहने और समाज के भीतर सक्रिय, उत्पादक और आत्मनिर्भर बनने में सहायता करना है। वे अस्थमा और एलर्जी से पीड़ित लोगों को नैतिक, भौतिक और वित्तीय सहायता प्रदान करने के लिए तत्कालीन सरकार, स्थानीय संस्थानों, अंतर्राष्ट्रीय संगठनों और परोपकारियों के साथ मिलकर काम करते हैं। इसके अलावा, वे गाम्बिया में अस्थमा की वास्तविक व्यापकता पर डेटा को नियमित रूप से अपडेट करने का प्रयास करते हैं ताकि सरकार इस बढ़ती बीमारी के बोझ के निहितार्थ से अवगत हो सके और उनकी नीति और स्वास्थ्य योजना में बढ़ते शहरीकरण जैसे अंतर्निहित जोखिम कारकों के सापेक्ष महत्व की जांच कर सके। इस चुनौती पर प्रतिक्रियाएँ.

एचसीएएन की स्थापना नेपाल में एक ऐसी स्वास्थ्य सेवा प्रणाली स्थापित करने की दृष्टि से की गई थी जो न केवल टिकाऊ हो बल्कि सभी के लिए समानता भी सुनिश्चित करे। हमारी टीम में समर्पित चिकित्सा पेशेवर शामिल हैं जो पूरे नेपाल में स्वास्थ्य देखभाल वितरण, चिकित्सा शिक्षा और सार्वजनिक स्वास्थ्य में सकारात्मक बदलाव लाने के लिए साझा जुनून से प्रेरित हैं।

इन क्षेत्रों में चिकित्सा शिक्षा का विकास, स्वास्थ्य समानता को बढ़ावा देना, महिलाओं का सशक्तिकरण, बाल शिक्षा के लिए समर्थन, पर्यावरणीय स्वच्छता, युवा नेतृत्व को बढ़ावा देना, गरीबी उन्मूलन और सतत ऊर्जा विकास की खोज शामिल है।

वर्तमान में, हमारा ध्यान उच्च रक्तचाप, सीओपीडी और मधुमेह जैसी पुरानी स्थितियों के एकीकृत और टिकाऊ प्रबंधन पर है। ये स्थितियाँ जनसंख्या के स्वास्थ्य पर काफी बोझ डालती हैं, और हमारा मानना ​​है कि नेपाल की भलाई और विकास के लिए इनका व्यापक समाधान करना आवश्यक है।

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सामुदायिक और परिवार सहायता फाउंडेशन (एनजीओ) एक घाना क्षेत्रीय गैर-सरकारी संगठन है, जिसकी वैश्विक और स्थानीय सामग्री सोच वर्तमान में विशेष रूप से महिलाओं, समुदायों और युवाओं के सशक्तिकरण को बढ़ावा देने के लिए उनके विकास से संबंधित मुद्दों का प्रबंधन करने और उनकी वकालत करने और काम करने के लिए पहचानी जाती है। अधिकारों और कल्याण की ओर; मानसिक स्वास्थ्य, पर्यावरण, स्वास्थ्य, शिक्षा, जलवायु परिवर्तन और उनके समग्र विकास को प्रभावित करने वाले अन्य संबंधित मुद्दों के क्षेत्र में युवाओं की ओर से वकालत करना। उनका उद्देश्य घाना के युवाओं तक पहुंचने के सबसे बड़े प्रयास की मेजबानी करना है ताकि वे उज्ज्वल भविष्य के लिए अपने यौन स्वास्थ्य अधिकारों की जरूरतों की सराहना कर सकें और प्रतिक्रिया दे सकें और राष्ट्र के निर्माण की दिशा में उनके विकास को बढ़ावा दे सकें।

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डीएएच एसोसिएशन एक गैर-लाभकारी संगठन है जो पूरे बोस्निया और हर्जेगोविना से फुफ्फुसीय उच्च रक्तचाप से पीड़ित रोगियों को इकट्ठा करता है। एसोसिएशन के सदस्यों में मरीजों के अलावा उनके परिवार के सदस्य और डॉक्टर भी शामिल हैं। उनका काम फुफ्फुसीय उच्च रक्तचाप के बारे में जागरूकता बढ़ाना, रोगियों की कठिन परिस्थितियों को इंगित करना, सभी रोगियों के लिए समान अधिकारों के लिए लड़ना और हर दिन रोगियों को सहायता प्रदान करना है।

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एलर्जिनेट एक बेल्जियम रोगी संगठन, एक स्वयं सहायता समूह और एलर्जी (एटॉपी और टाइप 2 सूजन) वाले सभी लोगों के लिए वकालत संगठन है। हमारे लक्षित दर्शकों में एलर्जी के लक्षणों या संबंधित स्थितियों से पीड़ित सभी मरीज़ शामिल हैं। हम विशेष रूप से एटोपिक जिल्द की सूजन, पुरानी पित्ती, एलर्जी, हे फीवर, खाद्य एलर्जी और एनाफिलेक्सिस के क्षेत्र में सक्रिय हैं। हमारे सक्रिय सदस्य स्वयंसेवक हैं, और हमारा लक्ष्य वहां सहायता प्रदान करना है जहां इसकी सबसे अधिक आवश्यकता है। इसमें व्यक्तिगत समर्थन और मार्गदर्शन, जागरूकता अभियान चलाने से लेकर राष्ट्रव्यापी वकालत और इनके बीच सब कुछ शामिल हो सकता है। हम आधिकारिक तौर पर बेल्जियम में एक चैरिटी के रूप में मान्यता प्राप्त हैं और फ्लेमिश पेशेंट्स प्लेटफॉर्म के सदस्य हैं। हम अन्य हितधारकों के साथ अनुसंधान और सहयोग को बढ़ावा देना और समर्थन करना चाहते हैं। हम रोगी सशक्तीकरण, बेहतर गुणवत्ता और अधिक समग्र दृष्टिकोण के लिए प्रयास करते हैं। हम सभी को सहायता और समर्थन प्रदान करते हैं।

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PHURDA प्रदान करता है; निदान की पुष्टि, दवाओं तक पहुंच, चिकित्सा उपकरणों तक पहुंच और प्रत्यारोपण तक पहुंच पर हॉटलाइन/परामर्श। मरीजों के अधिकारों और हितों की रक्षा के लिए राज्य और स्थानीय अधिकारियों से वकालत/अपील। एक मनोवैज्ञानिक से परामर्श. आवश्यकता के दस्तावेजी साक्ष्य और प्राथमिकता के क्रम में दवाओं और चिकित्सा उपकरणों के साथ सहायता करना। अस्थायी शरण प्रदान करना (यूक्रेन में मार्शल लॉ के दौरान)। मरीजों के लिए बैठकें आयोजित करना। रोगी संचार के लिए चैट रूम का आयोजन। यूक्रेन और विदेशों में यूक्रेनी डॉक्टरों के लिए प्रशिक्षण और इंटर्नशिप का संगठन।

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यह संगठन हितों के टकराव से मुक्त एक संगठन के रूप में, निर्णय निर्माताओं और आबादी के समक्ष स्वास्थ्य के अधिकार के प्रयोग को बढ़ावा देने के लिए, देश की सार्वजनिक नीतियों को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित करना चाहता है। उनकी परियोजनाओं में तंबाकू नियंत्रण, धूम्रपान समाप्ति, हितों का टकराव, शराब का हानिकारक उपयोग, ट्रांस वसा का निषेध, सार्वभौमिक स्वास्थ्य कवरेज, गैर-संचारी रोग, अस्थमा और जल्द ही, गतिशीलता और सड़क सुरक्षा पर ध्यान केंद्रित किया गया है। 2018 में उन्हें दक्षिण अफ्रीका के केप टाउन में मार्च 2018 में आयोजित विश्व तंबाकू या स्वास्थ्य सम्मेलन में ब्लूमबर्ग सेसेशन अवार्ड मिला। हाल ही में, इस साल मई में सलुद जस्टा एमएक्स को पीएएचओ द्वारा प्रस्तुत विश्व तंबाकू निषेध दिवस 2023 पुरस्कार मिला। इसके निर्देशक एरिक एंटोनियो ओचोआ को इस साल 2023 जूडी विल्केनफेल्ड इंटरनेशनल अवार्ड मिला। यह गौरव पहली बार किसी मैक्सिकन को प्रदान किया गया।

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इस संगठन का लक्ष्य श्वसन रोगों से पीड़ित लोगों की पहली रजिस्ट्री शुरू करना है। रोगियों को सहायता प्रदान करें ताकि उन्हें विशेष चिकित्सा देखभाल तक पहुंच प्राप्त हो, रोगी को अपनी बीमारी को समझने और प्रबंधित करने के लिए शिक्षण देकर सशक्त बनाया जाए। वे आबादी के बीच जागरूकता बढ़ाने के लिए भी काम करते हैं। वे वैज्ञानिक प्रगति के अनुसार रोगी देखभाल को अद्यतन करने के लिए वकालत कार्य भी करते हैं। सहायता समूह और मनोवैज्ञानिक सहायता व्यवस्थित करें। संस्थागत मजबूती के लिए नागरिक और चिकित्सा संगठनों के साथ गठबंधन बनाएं।

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चिली अस्मा फंडासिओन का मुख्य उद्देश्य सभी के सार्वजनिक, सभ्य और गुणवत्तापूर्ण स्वास्थ्य के अधिकार को बढ़ावा देना है। चिकित्सा, फार्मास्युटिकल और सामाजिक दोनों क्षेत्रों में, जहां प्रत्येक श्वसन रोगी को सही स्वास्थ्य कार्यक्रम तक पहुंच मिल सकती है। वे अपने रोगी समुदाय को जो कुछ सेवाएँ प्रदान करते हैं उनमें शिक्षित करना, दृश्यमान बनाना, मार्गदर्शन करना और स्वयं रोगियों के बीच अनुभव साझा करने में सक्षम होना शामिल है। वे ऑनलाइन और व्यक्तिगत रूप से काम करते हैं।

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यह Right2breath® का मिशन उन लोगों के लिए शिक्षा, जागरूकता, मुफ्त जांच और संसाधन प्रदान करना है जो वर्तमान में श्वसन रोग से पीड़ित हैं या इसके उच्च जोखिम में हैं। हमारा मानना ​​है कि हर किसी के पास Right2breath है। पुरानी कहावत, "जब आप वह करते हैं जो आपको पसंद है, तो आप अपने जीवन में एक दिन भी काम नहीं करते हैं" किसी के करियर विकल्पों के अलावा और भी बहुत कुछ पर लागू होता है। हमारा मानना ​​है कि दुनिया एक बेहतर जगह है जब लोग अपने सपनों को पूरा करने के लिए अपने उपहारों और प्रतिभाओं का उपयोग करते हैं। हमारा मिशन फेफड़ों की बीमारी से पीड़ित लोगों को कार्रवाई करने के लिए आवश्यक जानकारी प्रदान करते हुए उनके जुनून के लिए आग को फिर से जगाने के लिए प्रेरित करना, शिक्षित करना और सशक्त बनाना है। रोगी समुदाय के अलावा, हम उनकी सहायता करने वाले देखभाल करने वालों और श्वसन रोग से पीड़ित लोगों का इलाज करने वाले चिकित्सकों को शिक्षा प्रदान करते हैं।

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कंपनी की जानकारी: गैर-संचारी रोग गठबंधन केन्या (एनसीडीएके) एक गैर-सरकारी संगठन है, जो 2012 में एनजीओ समन्वय अधिनियम 10 की धारा 1990, पंजीकरण संख्या ओपी.218/051/12-0125/8213 के तहत पंजीकृत है। "एनसीडी-मुक्त केन्या" की दृष्टि से, एनसीडीएके "एनसीडी से संबंधित सभी मामलों पर केन्या में अग्रणी सदस्यता संगठन बनना चाहता है", ताकि एनसीडी के कारण रुग्णता, मृत्यु दर और विकलांगता के रोके जा सकने वाले बोझ को कम करने में योगदान दिया जा सके। टिकाऊ सामाजिक-आर्थिक विकास के लिए पूरे जीवन चक्र में स्वास्थ्य और उत्पादकता के उच्चतम प्राप्य मानकों को सुनिश्चित करने के लिए, काउंटी और राष्ट्रीय स्तर पर बहु-क्षेत्रीय सहयोग के माध्यम से। इस प्रकार एनसीडीएके निम्नलिखित के माध्यम से एनसीडी उत्तरदायी नीति वातावरण को बढ़ावा देना चाहता है: वकालत, क्षमता निर्माण और ज्ञान प्रबंधन, एनसीडी के साथ रहने वाले लोगों की सार्थक भागीदारी और संसाधन जुटाना। अग्रणी संगठन एनसीडी वकालत के रूप में, वर्तमान साक्ष्य इकट्ठा करने पर ध्यान केंद्रित करता है जो पहुंच की दिशा में वकालत को सूचित करता है।

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फेफड़े के कैंसर, अस्थमा, सीओपीडी और अन्य श्वसन रोगों के लिए कोलंबियाई फाउंडेशन - INSPIRAT, एक गैर-लाभकारी संगठन है जिसका उद्देश्य श्वसन रोगों से प्रभावित व्यक्तियों और परिवारों का सामाजिक विकास और प्रतिनिधित्व करना है। मानव, तकनीकी और वित्तीय संसाधनों के कुशल उपयोग के साथ, फाउंडेशन आबादी को समानता और अवसर के साथ गुणवत्तापूर्ण सेवाएं प्रदान करता है, स्वास्थ्य सेवाओं तक पहुंच में बाधाओं को दूर करने और वैज्ञानिक, सांस्कृतिक, मनोरंजक, अभिनव और सामाजिक विकास में योगदान देता है। श्वसन रोगों के अनुसंधान, उपचार और देखभाल के माध्यम से समर्थन करने के लिए सेवा गतिविधियाँ, इन रोगों के बारे में अनुसंधान, उपचार और जागरूकता के माध्यम से समर्थन करने के लिए। फाउंडेशन धर्मार्थ उद्देश्यों, सामान्य हित या उपयोगिता, जीवन की गुणवत्ता में सुधार और सामाजिक हित का अनुसरण करता है। यह फेफड़ों के कैंसर, अस्थमा, सीओपीडी, श्वसन सिंसिटियल वायरस, नाक के जंतु के साथ क्रोनिक राइनोसिनुसाइटिस, फुफ्फुसीय फाइब्रोसिस और अल्फा -1 जैसी विकृति में हस्तक्षेप करता है।

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Fundación Padece पुरानी प्रतिरक्षा-मध्यस्थ त्वचा संबंधी बीमारियों के निदान और निदान चाहने वाले रोगियों को सहायता प्रदान करता है। पुरानी प्रतिरक्षा-मध्यस्थता वाले त्वचा संबंधी रोग। यह चिकित्सा समाज के साथ मिलकर काम करते हुए, हिड्राडेनाइटिस सप्युरेटिव हिड्राडेनाइटिस, सोरायसिस, एटोपिक डर्मेटाइटिस, विटिलिगो और क्रोनिक अर्टिकेरिया से पीड़ित लोगों की भलाई और समग्र स्वास्थ्य को बढ़ावा देता है।

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एसोसिएशन का उद्देश्य इस प्रकार होगा: ए) ऐसी गतिविधियाँ विकसित करना जो पल्मोनरी हाइपरटेंशन और संबंधित फेफड़ों की बीमारियों के ज्ञान को बढ़ावा दें; ख) मरीजों और परिवारों को एकजुट करें ताकि वे मिलकर मरीजों की जरूरतों को पहचानें और पूरा करें। ग) अन्य संगठनों का समर्थन करें जिनके पास समान जुर्माना है। घ) मरीजों के हितों के अनुकूल गतिविधियों को बढ़ावा देना और उनमें भाग लेना। ई) रोगियों को उनकी बीमारी के लिए विशिष्ट दवाएं प्राप्त करने में सलाह देना और मदद करना। कोस्टा रिका गणराज्य में हमारी राष्ट्रीय उपस्थिति है

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त्वचा और एलर्जी रोग संगठन 10 वर्षों से अधिक समय से अस्थमा और एलर्जी के रोगियों को सूचनात्मक, कानूनी और मनोवैज्ञानिक सहायता प्रदान कर रहा है। वे मरीजों के लिए प्रभावी उपचार तक पहुंच में सुधार के लिए सरकारी एजेंसियों के साथ काम कर रहे हैं। वे कई कार्यक्रम आयोजित करते हैं, जैसे रोगियों के लिए स्कूल, सम्मेलन, रोगियों की समस्याओं पर शोध, उपचार तक पहुँचने में सहायता। संगठन के पास कई संसाधन और मरीज़ों के बीच कई ग्राहक हैं। वे ग्लोबलस्किन और आईएफपीए के भी सदस्य हैं।

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